O que é um leitor de microplaca？
Leitor de microplaca:
ELISA Reader é um instrumento especial para teste de imunoabsorção enzimática. Ele pode ser simplesmente dividido em duas categorias, semiautomático e totalmente automático, mas seus princípios de funcionamento são basicamente os mesmos. Seu núcleo é um colorímetro, ou seja, o método colorimétrico é utilizado para analisar o conteúdo de antígeno ou anticorpo. A medição ELISA geralmente requer que o volume final da solução de teste seja inferior a 250ul e o teste não pode ser concluído com um colorímetro fotoelétrico geral, portanto, há requisitos especiais para o colorímetro fotoelétrico no leitor de microplaca.
princípio
O leitor de microplaca é, na verdade, um colorímetro ou espectrofotômetro fotoelétrico de mudança de fase e seu princípio de funcionamento básico é basicamente o mesmo da estrutura principal e do colorímetro fotoelétrico. A figura mostra o diagrama do princípio de funcionamento de uma leitora de microplaca de amostragem automática de canal único. A onda de luz emitida pela lâmpada da fonte de luz é transformada em uma luz monocromática pelo filtro ou monocromador e entra na amostra em teste no pólo microporoso de plástico. Parte da luz monocromática é absorvida pela amostra e a outra parte é irradiada através da amostra. No fotodetector, o fotodetector converte os diferentes sinais de luz da amostra a ser testada em sinais elétricos correspondentes. Os sinais elétricos são processados por pré-amplificação, amplificação logarítmica e conversão analógico-digital e, a seguir, enviados para microprocessamento. O processador executa o processamento e o cálculo dos dados e, por fim, exibe os resultados no visor e na impressora. O microprocessador também controla o movimento do mecanismo de acionamento mecânico na direção X e direção Y para mover a microplaca através do circuito de controle, de modo a realizar o processo de detecção automática de amostragem. O leitor de microplaca é usado para mover manualmente a microplaca para detecção, de forma que o mecanismo de acionamento mecânico e o circuito de controle nas direções X e Y sejam omitidos, de forma que o instrumento seja menor e a estrutura mais simples.
Método de ensaio imunoenzimático
O método de ensaio imunoabsorvente marcado com enzima é abreviado como método marcado com enzima. É uma espécie de tecnologia de etiquetagem. É uma tecnologia moderna, sensível, específica, rápida e automatizada desenvolvida a partir da tecnologia de anticorpos fluorescentes e da imunotecnologia isotópica.
O princípio básico do método de marcação com enzima é combinar o antígeno ou anticorpo com o agente de ligação ao gel da enzima para formar um antígeno ou anticorpo marcado com enzima. Este antígeno ou anticorpo marcado com enzima pode reagir especificamente com o antígeno ou anticorpo correspondente no transportador de fase sólida ou no tecido, e se liga ao solo para formar complexos imunes que ainda permanecem ativos. Quando o substrato correspondente é adicionado, o substrato é catalisado pela enzima para mostrar a cor de reação correspondente. A profundidade da cor é diretamente proporcional ao antígeno correspondente ou conteúdo de anticorpo.
Como essa tecnologia é baseada na reação antígeno-anticorpo e na catálise de alta eficiência de enzimas, ela tem um alto grau de sensibilidade e especificidade e é uma tecnologia de teste imunológico muito importante.
